染色体异常是一种很难发现的不孕症，除非采用第三代试管婴儿技术，深入胚胎细胞去筛检这种异常，才能真正做到剔除有染色体异常的胚胎。李女士43岁做三代试管，也是基于这个染色体问题导致的不明原因不孕。

本期我们来了解下染色体异常和第三代试管婴儿技术不得不说的关系。

第三代试管婴儿可以进行染色体检查

三代试管诞生之初，目的或者说优势也就是可以做染色体检查，这项技术名为PGD/PGS技术，也是被大家所熟知的三代试管技术。

进行染色体检查的时机，在胚胎移植之前，胚胎形成之后5天囊胚期，这个时候胚胎在体外，并且已经发育到比较稳定的机构，适合提取少量细胞进行筛查而不至于损害到胚胎的活力。三代试管检查胚胎染色体异常，包括染色体的数目、结构是否正常，染色体是否携带遗传病基因片段等，并且顺便可以筛查到胚胎的性染色体的情况，判断胚胎的性别。

做三代试管后还会出现染色体异常吗？

我们上面说了，三代试管是在胚胎细胞层面进行的染色体筛查，可以发现染色体是否存在数目异常、机构异常，以及是否携带遗传病基因片段。

那么，在做完三代试管婴儿后，胚胎是否还会出现染色体异常，这主要就是看筛查的准确率和范围了，据绿桥分析，三代试管筛查的染色体疾病目前有125种，而且是单基因遗传病才可以筛查出来，多基因共同作用的遗传病目前没有办法筛查。除了遗传病基因导致的染色体问题目前筛查是有一定范围的，而对于染色体数目结构异常（比如单染色体多染色体）、基因片段缺失等类型的染色体异常，都是可以正常筛出。

因此，三代试管婴儿技术对于染色体异常的排除，目前技术水平来看，有一定限制，但是如果你事先检查已经了解有某类型染色体问题，我们再来比对是否适合做三代试管，如果适合，那么对于你们来说，三代试管婴儿就是可以解决问题的，如果不在三代试管的适应症范围，则不一定要选择它。

关于染色体异常的检查，哪些人最需要做？

1、高龄一直都是染色体异常的重灾区，所以超过35岁备孕做试管的都建议查查；

2、经历过胎停育、习惯性流产，都是和染色体异常有非常大的关系，一定要做；

3、生活、工作环境会接触到导致精子卵子染色体异常的人群，也要注意检查下；

4、已经做过遗传学检查，有染色体平衡异位携带者，肯定是要做一下的。